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外泌體文獻 網路分享


本文摘自<常春月刊>508期

文/文/張金堅(乳癌防治基金會董事長)

外泌體(exosome 或稱 Small Extracellular Vesicles,sEVs)是透過細胞內的胞內體

(endosome)路徑生合成的內源性奈米級(直徑30-200mm)細胞外囊泡(或稱小胞外體,small Extracellular Vesicles,/sEVs)(圖一),其大小相當於人類頭髮直徑的百萬分之一,含有各類RNA(如miRNAs、mRNAs、IncRNAs等)、蛋白質、脂質、小分子代謝物等,存在於血液、尿液、唾液、淚液、母乳和細胞培養基等生物體液中。起初這種物質被視為細胞廢棄物形同垃圾,但如今科學界已廣泛認同外泌體作為細胞間通信媒介的重要角色。

7月號搶先看!! 張金堅:外泌體在精準醫學的應用與挑戰

泌體由細胞經由胞吐(exocytosis)釋放後,能傳遞含有複雜因子的信號給其他細胞。其傳遞方式有三種;融合作用(fusion)、接受體與配位體交互作用(receptor-ligand interaction)或胞吞作用(endocytosis),進而調控這些細胞的功能。(圖二)

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外泌體的來源

於1981年由美國國家神經、溝通障礙及中風研究所(National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke, NINCDS)特拉姆斯博士(Eberhard Trams)領導的研究團隊首次使用「外泌體」一詞,描述細胞表面釋放的細胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)。1983年外泌體首次在體外培養的綿羊紅細胞上清液中被發現,且多種細胞都能分泌。

2013年諾貝爾生理學或醫學獎授予美國科學家詹姆斯羅斯曼(圖三左)和蘭迪謝克曼(圖三中)以及德國科學家托馬斯蘇德霍夫(圖三右),以表彰他們發現細胞內部囊泡運輸調控機制,因而才引起各方科學家的注意,而成為研究的熱門話題。

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人體幾乎所有細胞都能產生外泌體,這些外泌體不僅可由細胞釋放,也能從如心包積液(pericardial effusion)、羊水(amniotic fluid)等體液中分泌出來。多種類型的細胞,如間質幹細胞 (mesenchymal stem cells, MSCs)、上皮細胞 (epithelial cell)、巨噬細胞 (macrophage, mφ) 等,均能分泌外泌體。

此外,外泌體幾乎存在於所有體液中,包括羊水、尿液、腦脊液、唾液及淚液等。間質幹細胞是一種非造血、多功能的成體幹細胞,可以從多種組織,如骨髓、臍帶、脂肪組織中分離獲取。

外泌體的作用及在精準醫學領域的應用

由於外泌體具有再生能力以及免疫抑制特性,推動了間質幹細胞(MSC)應用於多種疾病治療的臨床試驗。一些研究顯示:在各種損傷和疾病模型中,MSC 分泌的外泌體可以取代基於MSC 的幹細胞療法。

另外多項研究顯示:基於外泌體具有內源性、生物相容性和多功能特性,可參與機體免疫調節、血管新生、細胞增殖及凋亡等各項環節,進而發揮組織修復的作用,到目前為止,具有下列五大作用。

❶作用一:免疫調節

間質幹細胞外泌體可降低巨噬細胞趨化蛋白(chemokine)CX3CL1 及腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor, TNF)的表達,同時上調白血球介素-10(interleukin-10),降低局部炎症反應,發揮免疫調節的作用。同時幹細胞外泌體可調節機體免疫,促進受損組織修復。

❷作用二:促進血管新生

多項研究顯示:由幹細胞生成的幹細胞源性外泌體(stem cell derived exosome)具備與幹細胞相當的心臟保護效力,能增進血管生成、降低細胞凋亡,以及減輕發炎損害。

外泌體因其優異的穩定性及低受體細胞突變與免疫排斥風險,被視為心血管疾病很有潛力的治療方法。

2015年研究顯示:間質幹細胞源性外泌體(mesenchymal stem cells derived exosome, MSC-Exos)移植,能顯著提升心肌細胞存活、對抗損傷、促進新血管生成及改善心臟功能。其他研究亦證實其具有抗發炎、抗凋亡及促進心肌再生的作用。

❸作用三:促進細胞增殖

MSC衍生的外泌體(MSC-Exos)在傷口癒合和心肌梗塞方面展現出顯著效果,尤其是胎盤臍帶MSC分泌的外泌體,對傷口癒合和組織再生至關重要。

細胞損傷時,凋亡細胞會釋放促進有絲分裂信號,進而使體內器官再生,作為補償細胞的損失。凋亡過程中,死亡細胞會誘導鄰近細胞增殖,以恢復體內平衡,但凋亡細胞與鄰近細胞間的訊號傳導機制,仍有待進一步研究。

近 期 , 芝 加 哥 拉 什 大 學 ( R u s h University) 醫學中心的研究人員發現:凋亡細胞釋放的含CT10激酶(kinase)調節因子(CT10 regulator of kinase 1, CrkI)的微泡,進而誘導鄰近細胞增殖,用電子顯微鏡可觀察到。這些純化的囊泡在體外和體內實驗中,均能有效刺激細胞增殖。

❹作用四:組織修復與再生

皮膚傷口通常需要精細組織修復,癒合不良會產生疤痕,若發生壞死,不僅會破壞皮膚的屏障功能,而且對疼痛、溫度和觸覺的感知,也會發生變化。因此,尋找一種替代方法來加速傷口癒合是非常重要。

科學家發現:臍帶間質幹細胞來源的外泌體能抑制α平滑肌肌動蛋白(alpha smooth muscle actin, α-SMA)的表達和減少第一型膠原蛋白(collagen)沉積,可抑制皮膚傷口癒合過程中肌纖維母細胞(myo-fibroblasts)的分化,從而減少疤痕形成,促進皮膚傷口癒合。

❺作用五:藥物載體

外泌體與細胞膜融合可將所攜帶的物質和信號,傳遞到受體細胞並改變其生物學功能,外泌體是奈米大小藥物遞送或基因治療的潛在載體。此外,外泌體作為功能性核糖體核糖核酸(ribonucleic acid, RNA)和蛋白質的天然載體,其可以利用這些囊泡遞送各種核糖核酸分子、胜肽(peptide)和合成藥物,以達到更精確的治療效果。

基於上述五大作用,在當今強調個人化的精準醫學的領域,其應用範圍既深且廣,大約歸納下列四項應用。(如圖四)

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精準醫學領域4應用

❶疾病診斷和監測

所謂液體檢體是一種利用血液、尿液、唾液或其他體液進行疾病檢測的方法,相較於傳統的組織檢體,然而液體檢體具有低侵入性、低風險、方便、低成本,且能夠多次重複操作的優勢。在癌症診斷方面,研究顯示,外泌體可以攜帶腫瘤細胞釋放的DNA、RNA、蛋白質、代謝物,及其他分子來參與癌症生成及惡化的過程,因此利用這些分子可以作為早期癌症形成或是癌轉移的生物標記,除了癌症診斷,外泌體在其他疾病如心血管疾病、神經退行性疾病和感染性疾病中的應用,也在積極探索中。

此外,外泌體還可以用來監測治療效果和疾病復發的風險。由於外泌體可以動態反映腫瘤或病變組織的狀況,通過定期檢測病人血液中的外泌體內容物,醫師可以評估其治療效果,及早發現疾病復發的跡象,將來在個人化的精準醫療上扮演著關鍵角色。

❷藥物遞送

外泌體其屬於細胞天然性來源,使其更容易被人體細胞接受,甚至可以減少免疫系統的排斥反應。此外,外泌體具有高度的穩定性與在體內環境中的壽命,使其成為一個理想的藥物載體。

外泌體作為藥物載體,目前在癌症的應用方面最受關注,由於外泌體具有靶向傳遞的特性,它們可以精確地將抗癌藥物直接遞送到腫瘤細胞中,從而大幅提高藥物的有效濃度,並減少對正常的健康細胞的毒性影響。除了抗癌藥物的遞送外,外泌體還在其他疾病的治療中也展現其潛力。例如,在神經退行性疾病的治療中,外泌體可以用來遞送神經保護性藥物穿越血腦屏障,這是一般傳統藥物遞送系統所難以達到的。

總而言之,外泌體在藥物遞送和診斷中的應用潛力無限。隨著技術的不斷進步,未來外泌體有望成為治療多種疾病的有效工具,從而改變目前的治療模式,提供更精準和個人化的醫療服務。

❸再生醫學

在再生醫學領域,來自幹細胞所分泌的外泌體具有極大的應用功能,特別是在組織修復和再生醫療方面。這些外泌體不僅促進了細胞間的溝通,還能調節免疫反應,為受損組織的修復創造有利環境或是給予活化相關生化活性。許多的研究已經顯示,在心肌梗塞、中風和慢性傷口等病症的治療中,幹細胞外泌體表現出明顯的治療效果。總結來說,外泌體在再生醫學中的應用前景誠可謂廣闊且深遠。隨著研究的不斷深入,外泌體有望成為治療多種組織損傷和退化性疾病的有效工具,並為個人化醫療和精準治療提供新的途徑。

❹基因療法及疫苗開發

由於外泌體可以被天然或工程化地設計用來攜帶和遞送各種類型的遺傳物質,包括DNA、RNA、siRNA和反義寡核苷酸(Antisense Oligonucleotide,ASO),它們已經扮演著基因療法研究中的熱門工具。此外,外泌體可以同時攜帶多個基因或調控分子,從而針對多個靶點進行治療。這一多重遞送能力使外泌體成為治療複雜疾病的理想工具。隨著更多臨床試驗的進行,外泌體有望成為治療遺傳性疾病、癌症及其他複雜疾病的核心工具,為病人提供更有效、更安全的治療選擇。

由於外泌體的天然來源和奈米級大,它們可以有效地在活體內的組織間及環境中呈現抗原,從而誘導免疫反應。這一特性使得外泌體疫苗在增強免疫反應的同時,顯著減少了傳統疫苗相關的副作用和免疫反應過強的風險。除了在傳染病預防的應用外,外泌體可以被設計為表現出腫瘤相關抗原,從而誘發病人的免疫系統針對腫瘤細胞進行攻擊。這種方法有望克服腫瘤免疫逃逸的問題。隨著技術的進步和臨床試驗的進展,外泌體疫苗可能成為下一代疫苗技術的核心,為全球公共衛生提供更強有力的保護手段。

基於上述外泌體的多重作用及在精準醫學的應用潛力,外泌體相關應用的市場成長相當迅速,根據CMT(Coherent Market Insights)的報告,已從2025年的2億2千2百萬美元,預期至2032年將達12億8千4百萬元,複合年均增長率(CAGR)高達28.5%。(如圖五)

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目前外泌體面臨的挑戰

❶分離和純化

外泌體的分離和純化目前主要依賴於超高速離心、密度梯度離心、凝集沉澱、免疫親和性分離、超過濾、粒徑大小層析法等技術。然而,這些方法各有優缺點。

例如,超高速離心是目前最常用的方法之一,但它往往需要長時間運行,且容易導致外泌體的損壞或功能性分子的流失。相比之下,免疫親和性分離方法能夠針對特定的外泌體膜蛋白進行分離,從而提高純度,但其成本高且操作繁瑣,不易大規模應用。總結來說,儘管外泌體作為治療工具的潛力巨大,但在分離和純化技術上的挑戰,仍然是一個需要解決的關鍵問題。

❷法規障礙

由於外泌體的異質性,來自不同批次的外泌體產品,可能在組成、功能和效果上存在變異。這就必須在生產過程中實施嚴格的品質和品管的控制流程,以確保每一批次的外泌體產品在物理特性和生物活性方面保持一致。

其次,安全性評估也是監管機構審查外泌體療法的關鍵步驟之一。因此,必須對外泌體產品進行全面的臨床前研究,以評估其在動物模型中的毒性、免疫反應和長期安全性。此外,在進入臨床試驗階段之前,還需要進行廣泛的質量測試和生物安全評估。

總體而言,儘管外泌體療法顯現出廣闊的應用前景,但其臨床轉化之路仍充滿了法規上的挑戰。只有在監管機構和研究者共同努力下,制定出清晰而科學的指導方針,外泌體療法才能在確保安全性和有效性的前提下,順利進入臨床應用,最終達到造福於病人。

在台灣,2023年3月31日,由前衛福部部長林奏延教授及台大沈湯龍教授發起,聯合台灣胞外體學會(TSEV)、台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)

及台灣精準醫療產業協會(PMIA)共同組成推動。

成立了台灣外泌體產學聯盟,主要倡議政府重視並鼓勵外泌體研發,促進學界與產業界對接。當前再生醫療及醫美市場仍以非人源性動植物外泌體為主,以醫美化粧品為例,多以植物外泌體為主,成本低,萃取過程最為穩定,目前植物外泌體來自蘆薈、葡萄柚、青花菜、葡萄、人參、玫瑰等,主要用於護膚修護等產品,及至2024年3月衛福部正式公告修正後的「化妝品禁止使用成分表」,在化妝品中使用人源胞外體,經個案審查通過後可開放使用。讓台灣繼南韓及日本開放後,成為第三個有法規與指引,明確許可的人源外泌體的國家。

緊接著衛福部在同年6月發布的「再生醫療雙法」,已將外泌體產品納管,由衛生福利部食品藥物管理署(Taiwan Food And Drug Administration,TFDA)監管。此外,考量細胞外囊泡(外泌體)製劑目前已有許多產學研發單位投入相關項目開發,而台灣尚未發布針對此類產品法規,財團法人醫藥品查驗中心於2025年1月16日提供「細胞外囊泡製劑製造與管制之研發策略指導原則-第二版」盼能提供產業於研發階段的策略參考,及闡述品質相關法規科學建議。

台灣外泌體產業法規尚未完備,有賴產官學研各方先進磋商溝通取得共識,並以嚴謹務實的態度推進相關療法研究,衷心盼望外泌體產業在台灣發光發熱,為生技產業成長注入一股新力量。

❸可擴展性的挑戰

品質控制是確保外泌體產品的一致性和安全性的關鍵。在大規模生產中,品質控制系統需要涵蓋從細胞庫建立、細胞培養、外泌體分離純化到最終產品測試的每一個環節。這要求建立一套標準化的質量控制指標和檢測方法,確保外泌體的物理化學性質、功能性分子和生物活性在不同批次間保持一致。此外,質量控制還應該包括對潛在污染物(如細菌、病毒、生物毒素和其他細胞外囊泡)的檢測,以確保外泌體產品的純度和安全性。

最後,自動化生產系統不僅能提高生產效率,降低人為錯誤的風險,還能有效降低生產成本,從而使外泌體療法更具經濟可行性。高通量技術的應用可以快速篩選和優化生產條件,加速新產品的研發進程,並且在臨床需求增加的情況下,能夠快速擴大生產規模,滿足市場需求。

❹深化基礎生物學研究的挑戰

外泌體的生物學研究仍處於發展階段,尚有許多基礎科學和技術的問題仍未解決。隨著對外泌體生合成機制、內含物質選擇載入機制和與目標細胞/組織的作用機制仍要深入了解,未來才有希望通過基因工程和化學修飾技術,實現對外泌體功能的精確調控,從而提高其在臨床治療中的應用效果和安全性。這將為外泌體療法開創更加光明的前景,也將推動生物醫學領域的重大突破。

結語

外泌體作為一種奈米級細胞外囊泡,因其穩定性、低免疫抗原性和標靶遞送能力,已在疾病診斷、藥物遞送、再生醫學等領域,展示出廣泛的應用潛力。此外,外泌體還可作為疫苗開發的載體,展示出對傳染病和癌症的預防與治療的堅厚實力。未來,外泌體在個人化醫療和基因療法中的應用前景廣闊可期。

然而,外泌體的臨床轉化面臨諸多挑戰,包括分離和純化技術的標準化、產品質量的一致性,以及法規條文的制定。此外,將外泌體生產規模擴大到臨床使用,還需解決技術上如細胞培養和生產自動化的困難。隨著研究的深入和技術的進步,這些挑戰有望被克服,使外泌體療法成為未來醫學的重要地位,為病人提供更精確和有效的治療選擇。

(圖片來源:Dreamstime/典匠影像)

延伸閱讀:
.張金堅:癌轉移的先遣部隊:外泌體(Exosomes)
.幹細胞外泌體,有望恢復這兩種難纏疾病



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面對肺病,我們無計可施嗎?走在肺病治療第一線的藤田雄(Yu Fujita)副教授,正用外泌體(Exosome)為基礎的創新療法,為肺部疾病如特發性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)與慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)患者帶來一線曙光。因在醫療現場接觸患者時發覺現行治療手段的侷限性,毅然決定投身研究,於東京的國立癌症中心(National Cancer Center)取得博士學位,並於美國加州大學聖地牙哥分校(UC San Diego)完成博士後研究。他專注於研究開發肺源性細胞所釋放的細胞外囊泡(Extracellular Vesicles, EVs),期許這項前沿技術能成為治療前述肺部疾病的破局關鍵。本文詳述藤田雄副教授接受基因線上獨家專訪時,對外泌體及 EVs 於治療潛力、製程挑戰與商業化策略的深度解析。

藤田雄副教授的研究核心是運用支氣管上皮基底細胞(Bronchial Epithelial Basal Cells)衍生的肺部特化型 EVs,來對抗如 IPF 等病理複雜的疾病。他指出,傳統療法通常只針對單一分子靶點,但 IPF 涉及多種訊息傳遞路徑。外泌體富含的 microRNA 與蛋白質,可以同時調控多條訊息路徑。

自 2012 年起在日本國立癌症中心展開研究,他發現患病細胞釋出的 EVs 反而會使 IPF 惡化,而健康細胞的 EVs 則展現出療效。「我們專注於肺組織駐留細胞(lung resident cells)來源的 EVs,而非泛用型的 EVs,這能提高治療的專一性。」

他的第一項研發管線(pipeline)即針對 IPF,一種雖然罕見卻極具致命性的肺部疾病,透過現有臨床藥物的治療, IPF 患者預後並不能顯著改善,頂多延長患者存活時間三年而死亡率依舊。「雖然我們首先鎖定 IPF,但下一個目標將是 COPD,因為患病人數更多。」

他預測,外泌體療法將會隨技術迭代而逐步進化——從第一代的廣效型天然 EVs,如間質幹細胞來源(Mesenchymal Stem Cell, MSCs)或肺源性 EVs,進展到更具針對性的第三代與第四代工程化 EVs(Engineered EVs)。這些新世代 EVs 可透過化學修飾、胜肽配體(peptide ligands)或後修飾裝載(post-loading)技術,攜帶 siRNA、microRNA 等治療性分子,主動導向肺部、大腦等器官。「癌症會是重要的研究目標,但未來也能嘗試探索神經退化疾病或罕見疾病等精準醫療領域。」

他提醒外泌體相關領域的新人:「別再追逐泛用型外泌體,選擇一種與目標器官密切相關的細胞來源,例如肺病選擇肺部組織細胞來源,療效會更加顯著。而且要在研究初期,儘早驗證病患來源與健康來源的 EVs 兩者差異性,這能幫助我們更了解疾病機制與潛在療效。」

外泌體雖具潛力,但從實驗室走向臨床需面對嚴峻的製程挑戰。他坦言:「量產,特別對於工程型 EVs 來說成本高昂,技術門檻也很高。」

儘管他的團隊已建立出以初代細胞(primary cell)生產天然 EVs 的穩定流程,但要進一步打造精準導向的藥物傳遞系統(Drug Delivery System, DDS),仍需倚賴化學修飾與 RNA 裝載等進階技術。他們的策略是從條件培養基(Conditioned Media)的品質開始嚴格把關以利後續純化步驟。相較於含有眾多雜質如生長因子與細胞激素的培養基,經純化的 EVs 展現出更強的療效與安全性。「我們的實驗數據顯示,純化後的 EVs 表現明顯優於原先的條件培養基。」他強調。

談及純化技術,他表示團隊逐漸從傳統的超高速離心(Ultracentrifugation)轉向切向流過濾(Tangential Flow Filtration, TFF)並搭配層析法(Chromatography)。「透過後者可以去除近乎所有雜質得到 100% 純度的目標外泌體,這已非常接近 GMP 等級的標準,但仍相當耗時費工。」

EVs 的生體分布(Biodistribution)追蹤也是難題之一。傳統上使用脂質螢光染劑(如 PKHDIR)雖方便成像,卻可能改變 EVs 的結構與功能。「染劑可能游離干擾數據準確性。」因此他們轉而使用基因標記,如 CD63 或綠色螢光蛋白(Green fluorescent protein, GFP),從細胞內直接表現出標記訊號,更接近原先 EVs 的狀態。「但即使透過細胞內的標記方式,也需嚴格驗證,確保標記後的 EVs 和標記前保持相同功能。」他強調。

展望未來,他看好利用永生化細胞株(Immortalized Cell Lines)來取代初代細胞作為基礎的生產策略,以提升產品一致性與產量。他也預計投入資金開發自動化設備,「我們正在開發由人工智慧(AI)監控的自動化生產系統(Self-driving EV Bioreactor),希望未來能大幅降低成本、實現規模化邁向全球市場。」

在將 EVs 從臨床推向市場的過程中,他認為除了科學研究本身,更需要策略與資源整合。「在日本,我們與醫療研究開發機構(AMED)合作制定外泌體療法的指導方針,因為這是日本第一個 EV 臨床開發案。」他強調,多方整合至關重要。「科學家單打獨鬥很難將發想落地,必須和臨床醫療、監管法規與產業團隊等多方面密切合作。」

資金更是關鍵。「大規模生產所需的鉅額資金仰賴投資,而投資人往往想看到明確的驗證數據。」他表示他的團隊成功獲得 AMED 的資金,藉此生成關鍵的概念驗證(Proof of Concept, POC)數據,才能再吸引製造與藥廠夥伴的青睞。2024 年,他也成立新創公司,將 IPF 管線正式推向產業化。「要擴大規模與募資,成立新創公司是一條必經之路。」

談及亞洲市場,他特別看好台灣。「台灣的生技產業生態系很完整,學術研究機構、創業與政府協作良好。」他預測外泌體療法將率先在亞洲落地應用,其中以日本與台灣最具潛力。「美國食品藥物管理局(FDA)的核準可能還要一兩年,但亞洲市場的法規靈活度可能相對更高,能更快進入臨床。」

他建議:「將你的計畫與國家政策的優先項目趨同,這樣更容易取得政府資金。並從一開始就組建跨領域團隊,包括法規與產業背景的人才。最後,考慮成立新創公司,更容易吸引投資,並能加速與台灣、日本等法規友善市場接軌。」

身為臨床醫師,他始終將病患安全放在首位。

「正因我親眼見過 IPF 病患承受的痛苦,所以我追求更安全、有效的療法。」

與成分混雜的條件培養基相比,純化後的外泌體具備更高的臨床安全性。他的團隊先前已完成小鼠等動物試驗,進行相關毒理與安全性評估。他也呼籲 CDMO 業者關注製程中的上游細胞健康狀態,「因為只有健康的細胞,才能產出高效能的外泌體。」

他表示,AI 正改寫外泌體療法的研發過程。外泌體中含有複雜的 microRNA 與蛋白質組成,AI 能協助進行生物標記分析與製程監控。他的團隊運用 AI 即時監控細胞型態與培養條件,提升 EVs 的產出成果一致性與產率。AI 也能應用於下游純化程序,大幅提升效率與降低成本。

未來,他想打造全流程 AI 驅動的「品質源於設計」(Quality by Design)系統,實現人人都能負擔得起的 EV 療法。

「我想給病人希望,特別是那些走進醫院卻找不到藥的人。」

這句話擲地有聲,迴響著藤田雄副教授的使命感,驅使著他將研究一步步推向臨床醫療。從 IPF、COPD 到未來可能觸及的癌症與神經疾病,他培養的工程化 EVs 正在穩步向前實現他的願望。他的願景,不只是開發療法,而是重塑病患的未來。

藤田雄副教授積極推動國際合作,致力於開發以細胞外囊泡為基礎的療法,涵蓋特發性肺纖維化、慢性阻塞性肺病及其他疾病,盼藉此改善亞洲乃至於全球患者在相關疾病遭遇的醫療困境。





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(艾萬霖生技董事長暨前衛福部部長林奏延醫師,致力於研發與生產高品質外泌體並應用於化粧保養品中。

近年來,外泌體(Exosomes)於再生醫學與生物科技領域的研究日益受到重視。自從科學上發現它可作為細胞間訊息傳遞的關鍵角色,外泌體不僅在醫學研究中展現多元潛力,其應用於肌膚保養的獨特機制也備受關注,從實驗室逐步落實於生活上的實際應用。專注於外泌體研發的艾萬霖生技近日宣布與國內指標性連鎖藥局通路大樹藥局達成策略結盟,共同推廣「人類來源外泌體」技術應用,為台灣生物科技與肌膚保養領域開創新契機。

艾萬霖生技董事長暨前衛福部部長林奏延醫師表示:「從學理上來看,外泌體是細胞自然分泌的奈米級囊泡,富含多種生物活性分子,在細胞溝通與生理功能調節中扮演要角,其奈米級尺寸有助於傳遞活性成分,協助維持肌膚健康。」該公司憑藉嚴謹的研究與測試,致力於研發與生產高品質外泌體,期望將此項尖端生物技術,透過安全、合規方式,應用於促進民眾健康的相關產品上。特別值得一提的是,「若瑟(Réxos)外泌體保養系列」已獲得台灣衛福部(TFDA)核准,可採取人類臍帶間質幹細胞成分的「人類來源外泌體」應用於化粧保養品中。

未命名設計
若瑟外泌體保養系列獲衛福部核准,採用人類來源外泌體,以安全、合規方式應用於化粧保養品。

大樹藥局指出,在眾多外泌體相關產品中,民眾應審慎評估其來源符合合規性、成分純淨度及安全性等關鍵要素。艾萬霖生技基於對技術研發與品質控管的堅持,獲得秉持「值得您信賴的藥局」理念的大樹藥局的肯定。雙方合作契機則是看好艾萬霖在外泌體領域的專業實力與嚴謹態度,運用研發優勢,結合藥局信賴的連鎖通路與專業藥師團隊,將共同推出符合法規、品質優良且安全可靠的產品選擇,亦提供完整產品資訊與諮詢服務,讓消費者能安心選購符合需求的保養產品。

此次合作象徵著生物科技研發強強聯手專業健康通路,不僅讓人源外泌體技術能安全且透明的進入消費者日常生活,更將推動台灣在生技與醫學美容領域的發展。未來,艾萬霖生技與大樹藥局將持續深化合作關係,共同探索外泌體在提升肌膚健康與美容保養方面更多應用潛力。大樹藥局憑藉其遍布全台服務網絡與深耕社區的信賴度,在此次合作中將扮演關鍵角色,其專業藥師團隊更站在第一線,為消費者提供詳盡產品說明與個人化建議,確保民眾能夠安心且便利接觸並了解創新的生技應用,為產業注入新動能,也為國人帶來更優質、更先進的新選擇。



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(艾萬霖生技董事長暨前衛福部部長林奏延醫師,致力於研發與生產高品質外泌體並應用於化粧保養品中。

近年來,外泌體(Exosomes)於再生醫學與生物科技領域的研究日益受到重視。自從科學上發現它可作為細胞間訊息傳遞的關鍵角色,外泌體不僅在醫學研究中展現多元潛力,其應用於肌膚保養的獨特機制也備受關注,從實驗室逐步落實於生活上的實際應用。專注於外泌體研發的艾萬霖生技近日宣布與國內指標性連鎖藥局通路大樹藥局達成策略結盟,共同推廣「人類來源外泌體」技術應用,為台灣生物科技與肌膚保養領域開創新契機。

艾萬霖生技董事長暨前衛福部部長林奏延醫師表示:「從學理上來看,外泌體是細胞自然分泌的奈米級囊泡,富含多種生物活性分子,在細胞溝通與生理功能調節中扮演要角,其奈米級尺寸有助於傳遞活性成分,協助維持肌膚健康。」該公司憑藉嚴謹的研究與測試,致力於研發與生產高品質外泌體,期望將此項尖端生物技術,透過安全、合規方式,應用於促進民眾健康的相關產品上。特別值得一提的是,「若瑟(Réxos)外泌體保養系列」已獲得台灣衛福部(TFDA)核准,可採取人類臍帶間質幹細胞成分的「人類來源外泌體」應用於化粧保養品中。

未命名設計
若瑟外泌體保養系列獲衛福部核准,採用人類來源外泌體,以安全、合規方式應用於化粧保養品。

大樹藥局指出,在眾多外泌體相關產品中,民眾應審慎評估其來源符合合規性、成分純淨度及安全性等關鍵要素。艾萬霖生技基於對技術研發與品質控管的堅持,獲得秉持「值得您信賴的藥局」理念的大樹藥局的肯定。雙方合作契機則是看好艾萬霖在外泌體領域的專業實力與嚴謹態度,運用研發優勢,結合藥局信賴的連鎖通路與專業藥師團隊,將共同推出符合法規、品質優良且安全可靠的產品選擇,亦提供完整產品資訊與諮詢服務,讓消費者能安心選購符合需求的保養產品。

此次合作象徵著生物科技研發強強聯手專業健康通路,不僅讓人源外泌體技術能安全且透明的進入消費者日常生活,更將推動台灣在生技與醫學美容領域的發展。未來,艾萬霖生技與大樹藥局將持續深化合作關係,共同探索外泌體在提升肌膚健康與美容保養方面更多應用潛力。大樹藥局憑藉其遍布全台服務網絡與深耕社區的信賴度,在此次合作中將扮演關鍵角色,其專業藥師團隊更站在第一線,為消費者提供詳盡產品說明與個人化建議,確保民眾能夠安心且便利接觸並了解創新的生技應用,為產業注入新動能,也為國人帶來更優質、更先進的新選擇。



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外泌體,開啟次世代腦部疾病療法的新希望

開發神經系統疾病藥物時,「血腦屏障」(Blood-Brain Barrier)始終是最棘手挑戰之一。這道屏障就像機場海關,能有效阻擋病原體與有害物質進入腦部,以確保神經系統穩定運作。但同時也阻擋許多治療藥物去路,導致不少潛力療法無法發揮作用。然而,近年科學家發現細胞釋放的微小囊泡「外泌體」(exosome)具穿越血腦屏障的能力,有望成為新藥物理想載體,為腦部疾病的治療帶來全新突破。

外泌體是細胞分泌,直徑約 30~150 奈米的微小囊泡,廣泛存在血液、尿液、唾液、腦脊液等體液。最初視為細胞排泄廢物的副產品,後來科學家才發現扮演細胞間傳遞訊息的重要角色,就像天然「小小包裹」,攜帶各種生物分子,如蛋白質、脂質、RNA 等,傳遞給其他細胞,並免疫調節、癌症轉移、組織再生及神經退化等都發揮關鍵功能。令人驚豔的是,外泌體還能跨越血腦屏障等多種生物障礙,為腦部疾病治療開啟新契機。

外泌體是細胞「內體」(endosome)系統製造。內體會先形成許多小囊泡(稱為「內囊泡」),並集中在「多泡小體」(multivesicular body)結構裡。當細胞接收特定訊號,多泡小體會與細胞膜融合,將眾多小囊泡分「泌」至細胞「外」,故名為外泌體。

這過程需一連串「幫手」協助,包括 ESCRT 蛋白、神經醯胺(ceramide)及一類膜蛋白 tetraspanin;此外還有像「交通指揮員」的調節蛋白(如 Rab27a 和 Rab35)引導外泌體準確送達目的地。值得一提的是,當細胞處於缺氧或氧化壓力等外在刺激,會明顯釋放更多外泌體。這種變化對癌症轉移、組織修復等生理現象有很大影響,故外泌體也視為診斷與治療疾病的重要工具。

研究顯示,外泌體表面 LAMP2B 與 integrin 等蛋白,可與血管內皮細胞的受體蛋白結合,提升穿越血腦屏障進入大腦的效率。外泌體還有傳統藥物或奈米粒子難以比擬的優勢,因由細胞產生,較不易引發免疫排斥。而膜結構能保護內部物質不被酵素分解,使之穩定存在血液較長時間。

研究也發現,神經細胞或幹細胞外泌體穿越血腦屏障效率更高,有進入中樞神經系統的能力。更令人期待的是,以基因工程或化學修飾,科學家能在外泌體表面加上「導航分子」,更精準運送藥物到特定腦區或病變細胞。

外泌體治療腦部疾病的潛力

越來越多研究顯示,外泌體可望成為治療阿茲海默症、帕金森氏症、中風與腦癌等腦部疾病的創新藥物平台。以小鼠實驗為例,科學家已成功用外泌體載送干擾 RNA(siRNA),有效降低致病基因表現,展現治療神經疾病的潛力。甚至有研究嘗試修飾外泌體表面,以提升外泌體進入神經細胞的效率。

然而,外泌體要實現臨床應用仍面臨多項挑戰。首先,高純度外泌體純化未成熟,過程費時且成本高昂;其次,品質控管困難,若無法確保成分與功能一致性,影響治療成效並有安全疑慮;此外,國際缺乏外泌體製劑標準化製程與法規規範,臨床推動仍待制度面配套。只有當關鍵技術與監管機制逐步到位,外泌體當成藥物載體的潛力,才有望真正走進臨床,造福病患。

(首圖來源:Freepik

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外泌體療法的最後一段路,我們究竟還有多遠?
懷著探究之心,基因線上採訪團隊走訪南港國家生技園區,我們很榮幸邀請財團法人生物技術開發中心(Development Center for Biotechnology, DCB, 簡稱生技中心)副執行長李財坤博士為我們指點迷津,剖析臺灣外泌體產業現狀與解釋 DCB 如何幫助臺灣生技產業走得更快更穩。

走過四十個年頭,生物技術開發中心的定位與聚焦領域不斷隨時代演變,但不忘初衷地心繫臺灣生技產業。談及 DCB 的角色與定位,李財坤副執行長指出,DCB 不僅致力於技術研發,還提供多項服務,例如技術平台支持、合作開發及技術授權,幫助臺灣生物技術產業成長。

DCB 扮演橋接學術與產業的角色,例如在新興領域如外泌體和細胞外囊泡(Extracellular Vesicles, EVs)的研究上。他表示,DCB 的目標是建立一個生態系統,而非與企業直接競爭,盼媒合各種資源以達成通過政府支持促進產業發展的願景。
DCB 提供生技產業兩種主要合作模式:

一、合同服務:提供技術支持(如製造顧問與品質管控),但不涉足企業的知識產權,以相對低成本、高品質服務為特色。

二、技術授權與共同開發:將技術平台或產品授權給企業,進行早期開發合作,並根據貢獻程度分享收益。

此外,副執行長提及兩種政府專案促進生技新創快速成長:法人科技專案計畫:透過該專案,DCB 得以為臺灣生技產業開發可移轉之技術與專利,而財團法人醫藥品查驗中心(CDE)通常於其中扮演政府諮詢顧問角色。業界科技專案計畫:35% 企業籌款,而約 65%資金來自政府,為生技新創企業大幅降低資金門檻。

談及亞洲各國生技產業競爭局面,副執行長不諱言,新加坡在生技新創的扶持力道相當強,各種資源配套也充裕,相較之下,臺灣雖然有著過往 ICT 產業的優勢,以及大量願意投身生技產官學研各界的先進前輩,然而因為獨特的地理位置,對於世界前二十大藥廠的研發中心等鉅額投資吸引力相對較弱。如何利用當前優勢揚長避短,便成為接軌國際生技產業時,必須通盤考量的戰略。

副執行長談及四月初圓滿結束的外泌體法規政策與挑戰座談會,他坦言,當他看見日本藤田雄副教授(Dr.Yu Fujita)的特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)研究時,他不禁思考:如果 EM-001 這項細胞外囊泡(Extracellular Vesicles, EVs)與外泌體相關療法合作機會已經被其他歐美廠商消化,那後續的 EM-002、EM-004 等等外泌體相關療法驗證過程的臨床試驗,臺灣是不是能夠有合作的機會呢?副執行長認為臺灣相當適合執行臨床試驗第一期和第二期,因為有著堅實的在地醫療體系與學術量能支撐。

談及過往經驗,副執行長語重心長地表示,不僅是外泌體研究,臺灣在其他領域國際學術交流時,往往也有避無可避的風險與困難,但都被先進們堅毅使命感與智慧克服,依舊取得超脫紙面數據的階段成果並與國際學界維繫長遠情誼。

雖然外泌體與 EVs 已在先前國際學術研究展現治療用途潛力,但許多臺灣公司現階段將重點放在化妝品和營養補充品上。這是對臺灣法規環境的策略性適應,還是錯失了進入更高價值治療市場的機會?採訪團隊問道。

副執行長表示,從他的角度剖析,化妝品不可宣稱藥效,而且生產相關要求相比藥品產線較不嚴格,也因此要相當小心那些僅用條件培養液宣稱效果的廠商廣告,投入外泌體化妝品是企業的一種「選擇」,他以去年 5 月外泌體相關會議為例,化妝品主題討論高朋滿座一位難求,而當議程進行到藥物療法相關則門可羅雀。而相關領域廠商們則多表示,外泌體化妝品資金回收期短,先求活著,再求多餘資金維繫研發。

目前國際外泌體和 EVs 的臨床應用缺乏明確全面的監管規範,這被認為是發展中的一大風險。副執行長建議,將這些技術分類歸屬於生物製劑(biologics)法律範疇,可能有助於更好地管理製造和臨床試驗過程。而當前臺灣的監管框架也尚未完備,這被產業界視為既是挑戰也是機會。他強調,日本已經開始規劃對 EVs 的監管,而美國尚未明確制定相關政策,臺灣面臨跟隨國際標準的壓力與抉擇,因為優先完善監管,便能在產業發展與市場中取得先發優勢。

面對尚未完善的法律以及躊躇不前的產業投資,副執行長強調,解決方法包括需要第一個成功的臨床案例來達成概念驗證(proof of concept, POC),透過第一例來建立相關數據,並與政府和監管機構(如 CDE)完善溝通模式,整合學術研究和產業資源達成「示範」。

第一個成功的臨床案例至關重要,這將為外泌體和 EVs 的發展提供安全數據和監管依據。他建議避開過度競爭領域,如腫瘤學或抗衰老化妝品,因市場擁擠或定義不清,透過藍海市場,逐步建立產業信心。潛力領域如眼科疾病(因應現代人螢幕使用增加)或關節疾病(老年人口需求)等,這些領域在臨床驗證和製造上相對可行。

副執行長認為外泌體領域還是得要有人做對的事,做長遠的事,運用媒體宣揚正確的觀念,把風氣帶到對的地方,打造完善的外泌體產業生態,媒合各種資源同舟共濟,一起走得更快更遠,而這也是他認為自己能努力的方向。

採訪行近尾聲,會議室鵝黃色的燈光自上而下灑落,將副執行長手中那份他寫滿筆記的採訪資料,反映在眼鏡鏡片上,襯著雙眸裡流露的眼光。那是一份先天下之憂而憂,後天下之樂而樂的情懷,閃爍著 DCB 四十載的時光與使命熠熠生輝。

從建立產業生態系,再到政府計畫補助,李財坤副執行長強調:「總有人要做對的事,做長遠的事。」





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全球首創智慧靶向外泌體治療癌症!中國附醫攜聖安獲美 FDA 臨床批准

原本廣泛用於細胞再生、傷口修復的外泌體,如今成功開發出全球首個智慧靶向治療癌症,由中國醫藥大學附設醫院攜手聖安生醫,研發全球唯一以 HLA-G 為標靶的外泌體藥物載體平台「SOB100」,已在乳癌、腦部膠質母細胞瘤取得突破性成果,並獲得美國 FDA 臨床試驗批准。

中國醫藥大學附設醫院院長周德陽表示,目前這個平台已完成臨床前研究,並在乳癌、腦部膠質母細胞瘤等治療困難的癌症中展現突破性成果,為癌症精準治療開啟新篇章,研究成果已發表在國際頂尖期刊《Nature Communications》,並獲得美國 FDA 批准,進入人體臨床一期試驗階段。

聖安生醫副總經理何慧君指出,SOB100 為全球唯一採用奈米抗體(VHH)技術,專一靶向腫瘤上的 HLA-G 的外泌體,並能穿透血腦屏障,已在多項動物實驗中,證實其可精準遞送不同藥物,而有效對抗難治性乳癌及腦癌。

何慧君表示,美國 FDA 肯定 SOB100 作為外泌體藥物遞送載體平台,在臨床前開發中展現高專一性及低免疫源性,因為在正常組織中 HLA-G 僅表現在胎盤上,卻被多種癌細胞大量表現以逃避免疫監控。

何慧君說明,平台透過基因工程技術,SOB100 將 HLA-G 的奈米抗體嵌入外泌體膜表面,使其能精準將內含的小分子或核酸藥物遞送至表現 HLA-G 的腫瘤細胞,大幅提升治療效果,並明顯減少傳統抗癌藥引發的毒性。

聖安生醫總經理江宏哲表示,科睿唯安全球新藥開發競爭資料庫,將聖安生醫列入全球十大外泌體新藥開發公司,SOB100 未來在癌症與基因治療國際市場,具有取代病毒藥物載體及微脂體(liposome)藥物載體極大潛力。

江宏哲指出,聖安生醫已與新加坡外泌體廠商簽署 HLA-G 靶向性外泌體藥物技術授權與共同開發備忘錄(MOU),授權內容涵蓋外泌體裝載化療藥物方法,這項合作將加速 SOB100 系列藥物進入全球市場,並拓展應用至癌症治療領域。

江宏哲強調,SOB100 有望為全球癌症治療長期面臨的標靶性不足與抗藥性問題提供創新解方,並透過精準遞送與免疫抑制微環境的特異性鎖定,有望成為未來核酸藥物與小分子藥物精準遞送的標竿平台,預計將在精準醫療領域扮演關鍵角色,造福更多癌症患者。

(首圖來源:科技新報)

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中國醫藥大學附設醫院院長周德陽研究團隊與聖安生醫攜手,於今(2)日宣布成功開發出全球首個針對 HLA-G 的靶向性外泌體藥物載體平台──SOB100。周院長表示,此平台已完成臨床前研究,並在乳癌、腦部膠質母細胞瘤等治療困難的癌症中展現突破性成果,為癌症精準治療開啟新篇章,相關研究成果已發表於期刊《自然通訊》(Nature Communications),並已於 3 月 8 日獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,進入臨床第一期試驗。

聖安生醫副總經理何慧君指出,SOB100 為全球唯一採用奈米抗體(VHH)技術,專一靶向腫瘤上 HLA-G 的外泌體,並能穿透血腦屏障,已在多項動物實驗中證實可以精準遞送不同藥物進而幫助對抗難治型乳癌與腦癌,FDA 肯定 SOB100 作為外泌體藥物遞送載體平台,在臨床前試驗展現高專一性與低免疫源性。

正常組織中 HLA-G 僅表現在胎盤上,卻被多種癌細胞大量表現以逃避免疫監控,透過基因工程技術,SOB100 將 HLA-G 的奈米抗體嵌入外泌體膜表面,使其能精準將小分子或核酸藥物遞送至表現 HLA-G 的腫瘤細胞,大幅提升治療效果且明顯減少傳統抗癌藥引發的毒性。

聖安生醫副總經理何慧君指出 SOB100 的技術優勢與經營策略。(來源:中國醫藥大學附設醫院)

聖安生醫總經理江宏哲表示,科睿唯安全球新藥開發競爭資料庫,將聖安生醫列入全球十大外泌體新藥開發公司。SOB100 不僅技術領先,榮獲國家新創獎、國際新創獎以及第十一屆默克(Merck)新興生技計畫特別獎,未來在癌症與基因治療國際市場上,更具有取代病毒和微脂體(liposome)等藥物載體的潛力。此外,聖安生醫已與新加坡外泌體廠商簽署 HLA-G 靶向外泌體藥物技術授權與共同開發備忘錄(MOU),授權涵蓋外泌體裝載化療藥物發法,盼合作加速 SOB100 進入全球市場,拓展癌症治療可能。

SOB100 為全球癌症治療長期面臨的標靶不足與抗藥性問題提供新解,透過精準遞送與免疫抑制微環境的特異性鎖定,該技術有望成為未來核酸藥物與小分子藥物精準遞送的關鍵平台,助力精準醫療領域,嘉惠更多癌症患者。

周德陽院長解說中國醫藥大學附設醫院 9 大研發平台。(攝:基因線上)





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癌症治療講求精準攻克,中國醫藥大學附設醫院團隊全球首創「靶向外泌體」藥物載體,如同「巡弋飛彈」般鎖定癌細胞、精準遞送藥物,有望實現劑量更少、副作用更低、療效更好三大突破。目前這項技術已獲美國FDA臨床試驗批准。

中國醫藥大學附設醫院院長周德陽表示,外泌體在醫美領域已有廣泛應用,如肌膚保養與生髮;但要用於癌症治療,仍需克服多項技術門檻,傳統外泌體注入人體後容易快速消失,且難以精準導向腫瘤細胞。

靶頭鎖定癌細胞,精準打擊劑量減少 

他指出,若要用於癌症治療,關鍵在於賦予外泌體「靶頭」功能,需在外泌體表面裝載抗體,使其能辨識並鎖定目標癌細胞上的特定蛋白。

傳統標靶藥物雖能導向癌細胞,但仍會「亂跑」至其他器官,造成不必要的毒性。周德陽舉例,像「小紅莓」(Doxorubicin)這類化療藥物,對心臟毒性很大,長期使用會造成心肌損傷,病人也難以承受,因此現行標靶治療仍有進步空間。

中國醫藥大學附設醫院外泌體及多維生醫轉譯開發中心副主任陳怡文說,透過外泌體做為藥物載體,搭配奈米級的導向靶頭,實現只攻擊癌細胞、不傷及健康細胞目標。

她比喻,這項技術如「跑得很精準的快遞」,能把藥物送到「對的地址」;就像戰爭中,精準導彈只轟擊特定目標。

陳怡文指出,許多癌症患者面臨真正威脅,並非來自腫瘤本身,而是來自治療過程中的藥物副作用。以化療藥物「小紅莓」為例,研究團隊實驗顯示,若透過SOB100平台載入後,只需傳統劑量的四分之一,即可達到相同療效,且心臟毒性顯著降低,顯示此項技術有望使高毒性藥物更安全應用於臨床。